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BD MAX 陰道炎檢驗試劑組 (未滅菌)

許可證字號 衛部醫器輸壹字第017485號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2022/02/13
發證日期 2017/02/13
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號 DHA09401748502
中文品名 BD MAX 陰道炎檢驗試劑組 (未滅菌)
英文品名 BD MAX Vaginal Panel (Non-Sterile)
效能 限醫療器材管理辦法「微生物鑑別及測定器材(C.2660)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一 C2660 微生物鑑別及測定器材
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 空白
限制項目 輸 入
申請商名稱 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號 22419113
製造商名稱 GENEOHM SCIENCES CANADA INC.
製造廠廠址 2555 BOUL. DU PARC TECHNOLOGIQUE, QUEBEC, QUEBEC, G1P 4S5, CANADA
製造廠公司地址
製造廠國別 CANADA
製程
異動日期 2017/03/02
製造許可登錄編號