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"BD" 抗生素感受性試驗紙錠-蔥/類

許可證字號 衛署醫器輸字第012335號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2020/09/14
發證日期 2005/09/14
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA00601233507
中文品名 "BD" 抗生素感受性試驗紙錠-蔥/類
英文品名 BD BBLTM Sensi-DiscTM Antimicrobial Susceptibility Test Discs -Quinolone System
效能 對於一般生長快速和一些生長挑剔性的細菌做體外半定量的藥物感受性試驗。
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 #230874、#231311、#231646、#231647、#231657、#231658、#231662、#231671、#231672、#231686、#231705、#231706、#231707、#231708、#231757、#231758、#231759、#231760 每條各含有50 tests。註銷規格:231646、231671、231708及231759。以下空白。註銷規格:231757,以下空白。
限制項目 輸 入
申請商名稱 新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
申請商地址 台北市信義區忠孝東路四段560號8樓
申請商統一編號 22419113
製造商名稱 BECTON DICKINSON CARIBE, LTD. (BD)
製造廠廠址 VICKS DRIVE LOT #6 CAYEY, PR00737, USA
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED STATES
製程
異動日期 2015/04/08
製造許可登錄編號 QSD3829