| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第003402號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/04/20
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| 發證日期 |
2018/04/20
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600340201
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| 中文品名 |
BD非充氣式止血帶(未滅菌)
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| 英文品名 |
BD Nonpneumatic Tourniquet (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「非充氣式止血帶(I.5900)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I5900 非充氣式止血帶
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
新加坡商必帝股份有限公司台灣分公司
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| 申請商地址 |
台北市信義區忠孝東路四段560號3樓
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| 申請商統一編號 |
22419113
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| 製造商名稱 |
QIDONG YONGSHENG MEDICAL PRODUCTS FACTORY
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| 製造廠廠址 |
NO.9 EAST YUE LONG ROAD, QI DONG TECH. INDUSTRIES PARK QI DONG, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2019/04/25
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| 製造許可登錄編號 |
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