| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第001923號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2004/11/17
|
| 註銷理由 |
未展延而逾期者
|
| 有效日期 |
1993/02/25
|
| 發證日期 |
1982/02/25
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00600192300
|
| 中文品名 |
高壓氧氣艙
|
| 英文品名 |
"SECHRIST" MONOPLACE HYPERBARIC SYSTEM.
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
0220 高壓氧治療器
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
ＭＯＤＥＬ：２５００Ｂ．
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
新毅貿易股份有限公司
|
| 申請商地址 |
台北巿羅斯福路三段２７７號７樓Ｂ
|
| 申請商統一編號 |
|
| 製造商名稱 |
SECHRIST INDUSTRIES INC. MEDICAL PRODUCTS DIVISION
|
| 製造廠廠址 |
4225 EAST LA PALMA AVENUE ANAHEIM CA 92807 U.S.A.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2004/11/23
|
| 製造許可登錄編號 |
|