| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009828號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/01/20
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| 發證日期 |
2011/01/20
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400982801
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| 中文品名 |
錄秘帕斯G1200 化學冷光儀(未滅菌)
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| 英文品名 |
LUMIPULSE G1200 (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A2160 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
台富製藥股份有限公司
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| 申請商地址 |
桃園市大園區和平西路一段391號
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| 申請商統一編號 |
05084773
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| 製造商名稱 |
OTSUKA ELECTRONICS CO., LTD. SHIGA FACTORY
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| 製造廠廠址 |
1-10 SASAGAOKA, MINAKUCHI-CHO, KOKA-SHI, SHIGA, 528-0061 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/07/26
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5812
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