| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第021936號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/01/10
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| 發證日期 |
2011/01/10
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00602193608
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| 中文品名 |
錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑標準液
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| 英文品名 |
Lumipulse G AFP-N Calibrators
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| 效能 |
專用於錄秘帕斯G甲型胎兒蛋白-N檢驗試劑之校正試劑
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1150 校正品
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
#293188：1x3 Concentrations,以下空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
台富製藥股份有限公司
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| 申請商地址 |
桃園市大園區和平西路一段391號
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| 申請商統一編號 |
05084773
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| 製造商名稱 |
Fujirebio Inc. Sagamihara Facility
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| 製造廠廠址 |
1-3-14,Tanashioda,Chuo-ku,Sagamihara-shi,Kanagawa,252-0245 Japan
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JAPAN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/07/26
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| 製造許可登錄編號 |
QSD9625
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