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"醫誠"沙門氏菌抗原檢測試劑 (未滅菌)

許可證字號 衛部醫器輸壹字第021223號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2025/02/03
發證日期 2020/02/03
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號 DHA09402122300
中文品名 "醫誠"沙門氏菌抗原檢測試劑 (未滅菌)
英文品名 "Plasmatec" Salmonella Antigen Rapid Test (Non-sterile)
效能 限醫療器材管理辦法「沙門氏菌屬血清試劑(C.3550)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一 C3550 沙門氏菌屬血清試劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 空白
限制項目 輸 入
申請商名稱 醫誠有限公司
申請商地址 台北市大安區安和路1段55號5樓
申請商統一編號 22735759
製造商名稱 LAB 21 HEALTHCARE LTD
製造廠廠址 UNIT 29 DREADNOUGHT TRADING ESTATE BRIDPORT DT6 5BU UNITED KINGDOM
製造廠公司地址
製造廠國別 UNITED KINGDOM
製程
異動日期 2020/02/10
製造許可登錄編號