Skip to main content



醫佳一次性使用真空採血管(無添加)

許可證字號 衛部醫器陸輸字第000521號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2018/09/30
發證日期 2013/09/30
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA09200052101
中文品名 醫佳一次性使用真空採血管(無添加)
英文品名 Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection (Plain, No Additive)
效能 收集並處理血液樣本以作進一步血清檢驗之用。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 VP2000(2ml/13x75mm), VP3000(3ml/13x75mm), VP4000 (4ml/13x75mm), VP5000(5ml/13x100mm), VP6000(6ml/13x100mm), VP7000(7ml/13x100mm),VP8000(8ml/16x100mm), VP9000(9ml/16x100mm), VP1000(10ml/16x100mm)以下空白
限制項目 輸 入 ;;大陸生產
申請商名稱 日溢健康有限公司
申請商地址 台北市中正區衡陽路51號11樓之1(A218室)
申請商統一編號 28513656
製造商名稱 FUZHOU CHANGGENG MEDICAL DEVICES CO., LTD
製造廠廠址 NO.1 SOUTHERN DISTRICT, THE 2ND PERIOD PROJECT OF MINHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL DEVELOPMENT ZONE, GANZHE STREET, MINHOU COUNTY, CHINA
製造廠公司地址
製造廠國別 CHINA
製程
異動日期 2017/11/14
製造許可登錄編號 QSD5524