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醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)

許可證字號 衛部醫器陸輸字第000611號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 2017/09/15
註銷理由 自行鍵入
有效日期 2019/05/12
發證日期 2014/05/12
許可證種類 09
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA09200061102
中文品名 醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)
英文品名 Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Gel+Clot Activator Tube)
效能 本產品採血後離心可分離出血清和血漿(血球),可用於血清生化及血清免疫學等檢查。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A.1675 血液樣本收集設備
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 VP3531(3.5ml/13×75mm)、VP4032(4ml/13×100mm)、VP5032(5ml/13×100mm)、VP6033(6ml/16×100mm)、VP7033(7ml/16×100mm)、VP8033(8ml/16×100mm),100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
限制項目 輸 入;;中國貨品
申請商名稱 碩方有限公司
申請商地址 臺北市中正區衡陽路51號12樓之1(331室)
申請商統一編號 53085885
製造商名稱 HEBEI XINLE SCI&TECH CO., LTD.
製造廠廠址 NO. 189 NANHUAN ROAD, XINLE, HEBEI PROVINCE, CHINA
製造廠公司地址
製造廠國別 CN
製程
異動日期 2018/01/25
製造許可登錄編號 QSD7739