| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸字第000611號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2017/09/15
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| 註銷理由 |
依藥事法第97條辦理
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| 有效日期 |
2019/05/12
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| 發證日期 |
2014/05/12
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09200061102
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| 中文品名 |
醫佳一次性使用真空採血管(分離膠/促凝劑)
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| 英文品名 |
Mediplus Single-use Containers for Human Venous Blood Specimen Collection(Sterile Gel+Clot Activator Tube)
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1675 血液樣本收集設備
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
VP3531(3.5ml/13×75mm)、VP4032(4ml/13×100mm)、VP5032(5ml/13×100mm)、VP6033(6ml/16×100mm)、VP7033(7ml/16×100mm)、VP8033(8ml/16×100mm)，100Pcs/Box、1000Pcs/Case。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
碩方有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市中正區衡陽路51號11樓之1(A218室)
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| 申請商統一編號 |
53085885
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| 製造商名稱 |
HEBEI XINLE SCI&TECH CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
NO. 189 NANHUAN ROAD, XINLE, HEBEI PROVINCE, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CN
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/01/25
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| 製造許可登錄編號 |
QSD7739
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