| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第016668號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2021/06/20
|
| 發證日期 |
2016/06/20
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09401666802
|
| 中文品名 |
"迪恩基" 根管中心柱釘 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"DMG" Root Canal Post (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
|
| 醫器次類別一 |
F3810 根管中心柱釘
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
|
| 申請商統一編號 |
24410905
|
| 製造商名稱 |
DMG CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK GMBH
|
| 製造廠廠址 |
ELBGAUSTRASSE 248, 22547 HAMBURG, GERMANY
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
GERMANY
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2017/11/07
|
| 製造許可登錄編號 |
|