| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第013654號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/11/23
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| 發證日期 |
2005/11/23
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601365402
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| 中文品名 |
"迪恩基"樹脂牙材
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| 英文品名 |
"DMG" RESIN MATERIAL
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如中文仿單核定本。註銷規格：REF 220274，REF 220275，REF 220276，REF 220277，REF 220279，REF 211480，REF 211481，REF 220482，REF 220261，REF 210490。仿單、標籤遺失補發及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原95.2.13核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
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| 申請商統一編號 |
24410905
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| 製造商名稱 |
DMG CHCMISCH-PHARMAZCUTISCHC FABRIK GMBH
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| 製造廠廠址 |
ELBGAUSTRASSE 248, 22547 HAMBURG, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2020/08/26
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5617
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