| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第001328號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
1999/08/23
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
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| 有效日期 |
1992/11/16
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| 發證日期 |
1979/11/16
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
06000725
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600132802
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| 中文品名 |
超音波診斷裝置
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| 英文品名 |
"ALOKA" ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
1206 超音波診斷裝置
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＭＯＤＥＬ：ＳＳＤ－２１０ＤＸ，ＳＳＤ－１１８，ＳＳＤ－１２１，ＳＳＤ－５２０，ＳＳＤ－８７０，ＳＳＤ－６１０，ＳＳＤ－６３０，ＳＳＤ－６５０，ＳＳＤ－７２５，ＳＳＤ－６２０，ＳＳＤ－５００，ＳＳＤ－８３０，ＳＳＤ－６８０．
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
光電貿易股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿敦化南路二段７６號１３樓
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| 申請商統一編號 |
07277023
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| 製造商名稱 |
ALOKA CO. LTD.
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| 製造廠廠址 |
6-22-1 MURE MITAKA-SHI TOKYO, 181 JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2001/12/30
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| 製造許可登錄編號 |
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