| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第001328號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
1999/08/23
|
| 註銷理由 |
未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
|
| 有效日期 |
1992/11/16
|
| 發證日期 |
1979/11/16
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
06000725
|
| 醫療器材級數 |
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00600132802
|
| 中文品名 |
超音波診斷裝置
|
| 英文品名 |
"ALOKA" ULTRASONIC DIAGNOSTIC EQUIPMENT
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
1206 超音波診斷裝置
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
MODEL:SSD-210DX,SSD-118,SSD-121,SSD-520,SSD-870,SSD-610,SSD-630,SSD-650,SSD-725,SSD-620,SSD-500,SSD-830,SSD-680.
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
光電貿易股份有限公司
|
| 申請商地址 |
台北巿敦化南路二段76號13樓
|
| 申請商統一編號 |
07277023
|
| 製造商名稱 |
ALOKA CO. LTD.
|
| 製造廠廠址 |
6-22-1 MURE MITAKA-SHI TOKYO, 181 JAPAN
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JAPAN
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2001/12/30
|
| 製造許可登錄編號 |
|