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賽比亞第三代毛細管免疫分型檢測試劑

許可證字號 衛部醫器輸字第033269號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 2025/02/07
發證日期 2020/02/07
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHA05603326904
中文品名 賽比亞第三代毛細管免疫分型檢測試劑
英文品名 SEBIA CAPI 3 IMMUNOTYPING
效能 本產品使用在SEBIA CAPILLARYS 3儀器上,以毛細管電泳的方式偵測並鑑別人類尿液和血清中的單株蛋白(免疫分型)。
劑型
包裝
醫器主類別一 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一 C5550 免疫球蛋白(特定輕鏈)免疫試驗系統
醫器主類別二 C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別二 C5510 免疫球蛋白A,G,M,D及E免疫試驗系統
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 2600,以下空白。
限制項目 輸 入
申請商名稱 成信新貿易股份有限公司
申請商地址 新北市中和區中山路二段348巷8號9樓
申請商統一編號 86940208
製造商名稱 SEBIA
製造廠廠址 PARC TECHNOLOGIQUE LEONARD DE VINCI, CP 8010 LISSES, 91008 EVRY CEDEX, FRANCE
製造廠公司地址
製造廠國別 FRANCE
製程
異動日期 2020/03/11
製造許可登錄編號 QSD2316