| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第014723號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2019/12/05
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| 發證日期 |
2014/12/05
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401472300
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| 中文品名 |
"資生" 玻璃纖維牙根柱 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"SHI SEI" Fiber Post (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「根管中心柱釘(F.3810)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F3810 根管中心柱釘
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
資生國際有限公司
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| 申請商地址 |
台中市西屯區福科路961巷20號1樓
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| 申請商統一編號 |
28343724
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| 製造商名稱 |
E. HAHNENKRATT GMBH
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| 製造廠廠址 |
BENZSTRASSE 19, DE-75203 KONIGSBACH-STEIN, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2014/12/09
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| 製造許可登錄編號 |
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