| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第016985號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2021/09/09
|
| 發證日期 |
2016/09/09
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09401698501
|
| 中文品名 |
"西羅亞" 流感病毒A&B快速檢驗試劑 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"Siloam" Influenza A&B Test (Non-sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「流行性感冒病毒血清試劑(C.3330)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
|
| 醫器次類別一 |
C3330 流行性感冒病毒血清試劑
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
西羅亞生技有限公司
|
| 申請商地址 |
臺中市北屯區平德路1巷31號1樓
|
| 申請商統一編號 |
24283437
|
| 製造商名稱 |
MD BIOTECH CORPORATION
|
| 製造廠廠址 |
12310 HWY 99S., UNIT 106, EVERETT, WA98204, USA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2016/09/19
|
| 製造許可登錄編號 |
|