| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第008171號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2014/10/02
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| 發證日期 |
2009/10/02
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400817108
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| 中文品名 |
萬靈達可阿媞森化學溶液染料
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| 英文品名 |
DAKO Artisan Chemical Solution Stains
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「染料及化學溶液染料(B.1850)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學及病理學裝置
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| 醫器次類別一 |
B1850 染料及化學溶液染料
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
萬靈科技有限公司
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| 申請商地址 |
台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
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| 申請商統一編號 |
80177508
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| 製造商名稱 |
DAKO NORTH AMERICA INC.
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| 製造廠廠址 |
6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2011/03/09
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| 製造許可登錄編號 |
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