Skip to main content
Toggle navigation
Menu
醫療器材許可證資料集
搜尋
選單
醫療器材許可證資料集
全部藥品許可證資料集
未註銷藥品許可證資料集
藥品外觀資料集
藥品詳細處方成分資料集
含藥化粧品許可證資料集
含藥化粧品詳細處方成分資料集
食品添加物業者及產品登錄資料集
食品追溯追蹤系統消費者查詢資料集
食品營養成分資料集
食品業者登錄資料集
醫療器材許可證資料集
萬靈科技有限公司
萬靈達可一般目的反應試劑
許可證字號
衛署醫器輸壹字第005491號
註銷狀態
已註銷
註銷日期
20140414
註銷理由
許可證已逾有效期
有效日期
20120102
發證日期
20070102
許可證種類
醫 器
舊證字號
醫療器材級數
1
通關簽審文件編號
DHA04400549101
中文品名
萬靈達可一般目的反應試劑
英文品名
DAKO General purpose reagents
效能
劑型
包裝
醫器主類別一
B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一
B4010 一般目的之反應試劑
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格
空白
限制項目
輸 入
申請商名稱
萬靈科技有限公司
申請商地址
台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
申請商統一編號
80177508
製造商名稱
DAKO NORTH AMERICA INC.
製造廠廠址
6392 VIA REAL CARPINTERIA, CA 93013, USA
製造廠公司地址
製造廠國別
US
製程
異動日期
20140507
製造許可登錄編號