| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第018207號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2022/08/17
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| 發證日期 |
2017/08/17
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401820702
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| 中文品名 |
"萊茵" 精密接著體 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Rhein83" Precision Attachment (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「精密接著體(F.3165)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F3165 精密接著體
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
登特美國際有限公司
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| 申請商地址 |
台北市中正區仁愛路二段25號5樓
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| 申請商統一編號 |
53741502
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| 製造商名稱 |
RHEIN83 S.R.L.
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| 製造廠廠址 |
VIA E. ZAGO 10/ABC, BOLOGNA 40128, ITALY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
ITALY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/08/24
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| 製造許可登錄編號 |
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