| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第022996號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2027/12/30
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| 發證日期 |
2022/12/30
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402299605
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| 中文品名 |
"菲葛" 眼科試驗鏡片組 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"FE-GROUP" Ophthalmic trial lens set (non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材分類分級管理辦法「眼科試驗鏡片組(M.1405)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M1405 眼科試驗鏡片組
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
鈞豊光學有限公司
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| 申請商地址 |
臺中市西屯區至善路82巷58號1樓
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| 申請商統一編號 |
24356590
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| 製造商名稱 |
FE-Group srl
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| 製造廠廠址 |
Viale dell’ Industria, 42 BUSTO ARSIZIO (AV) Italy
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
IT
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2023/02/03
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| 製造許可登錄編號 |
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