| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009891號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/02/21
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| 註銷理由 |
註銷藥商許可執照
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| 有效日期 |
2016/01/31
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| 發證日期 |
2011/01/31
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400989108
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| 中文品名 |
"艾斯克雷比恩" 壓力供應裝置 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Asclepion" Raylife Pressure-applying device (Non-Sterile)
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
O 物理醫學科用裝置
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| 醫器次類別一 |
O5765 壓力供應裝置
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
浩天生技股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大安區復興南路一段237號3樓之1
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| 申請商統一編號 |
24487501
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| 製造商名稱 |
ASCLEPION LASER TECHNOLOGIES GMBH
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| 製造廠廠址 |
BRUESSELER STRASSE 10, 07747 JENA, GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
DE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/02/22
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| 製造許可登錄編號 |
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