| 許可證字號 |
衛署醫器陸輸字第000488號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/05/17
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| 發證日期 |
2013/05/17
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04200048807
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| 中文品名 |
艾博人絨毛膜促性腺激素檢驗試劑
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| 英文品名 |
Abon hCG One Step Pregnancy Test
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| 效能 |
定性檢測尿液中的hCG(人絨毛膜促性腺激素)。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
Strip (FHC-101)：50 test/packageDevice (FHC-102)：40 test/package以下空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
美艾利爾健康股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市松山區南京東路四段16號11樓
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| 申請商統一編號 |
04246879
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| 製造商名稱 |
ABON BIOPHARM (HANGZHOU) CO., LTD
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| 製造廠廠址 |
# 198, 12TH STREET EAST HANGZHOU ECONOMIC & TECHNOLOGICAL, DEVELOPMENT AREA, 310018 HANGZHOU, CHINA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/05/09
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5609
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