"艾創" 幽門桿菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌)

許可證字號	衛部醫器輸壹字第015061號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2020/03/31
發證日期	2015/03/31
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA09401506101
中文品名	"艾創" 幽門桿菌抗原快速檢測試劑 (未滅菌)
英文品名	"Artron" Helicobacter pylori (HP) Antigen Rapid Test (Non-Sterile)
效能	限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學裝置
醫器次類別一	C0003 螺旋桿菌屬血清試劑
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白
限制項目	輸　入
申請商名稱	耀龍生技有限公司
申請商地址	新北市中和區健康路3號6樓
申請商統一編號	27355454
製造商名稱	ARTRON LABORATORIES INC.
製造廠廠址	3938 NORTH FRASER WAY, BURNABY, BC, V5J 5H6 CANADA
製造廠公司地址
製造廠國別	CANADA
製程
異動日期	2015/04/23
製造許可登錄編號