舒芙蕾新一代驗孕測試系列

許可證字號	衛署醫器製字第002010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	20180809
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	20151210
發證日期	20060404
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHY00500201008
中文品名	舒芙蕾新一代驗孕測試系列
英文品名	.
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A1155 人類絨毛膜促性腺激素試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	驗孕測試筆(HCG Midstream) 驗孕測試盒(HCG Cassette) 驗孕測試條(HCG Strip)
限制項目	國　產
申請商名稱	聯華生技股份有限公司
申請商地址	台南市新市區環東路1段31巷2號3樓
申請商統一編號	97106182
製造商名稱	聯華生技股份有限公司
製造廠廠址	台南市新市區環東路1段31巷2號3樓及6號3樓
製造廠公司地址
製造廠國別	TW
製程
異動日期	20190812
製造許可登錄編號