翰時胃幽門桿菌檢測盤

許可證字號	衛署醫器輸壹字第000253號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2012/11/09
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2010/07/21
發證日期	2005/07/21
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA04400025309
中文品名	翰時胃幽門桿菌檢測盤
英文品名	"ABI" SURESTEP H. PYLORI TEST (WB)
效能
劑型
包裝
醫器主類別一	C 免疫學及微生物學用裝置
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	50 TESTS/KIT
限制項目	輸　入
申請商名稱	翰時有限公司
申請商地址	台北市中山區長春路328號4樓之6
申請商統一編號	09441534
製造商名稱	APPLIED BIOTECH, INC.
製造廠廠址	10237 FLANDERS COURT, SAN DIEGO, CA. 92121, U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES
製程
異動日期	2012/11/14
製造許可登錄編號