| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第021757號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2025/11/29
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| 發證日期 |
2010/11/29
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00602175708
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| 中文品名 |
"義獲嘉偉瓦登特"合成樹脂牙
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| 英文品名 |
“Ivoclar Vivadent” Resin Teeth
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| 效能 |
詳如中文仿單核定本
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F3590 成形塑膠假牙床
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
517213, 582222, 517019, 582221以下空白。註銷規格：582222及582221，以下空白。增加規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原99年12月10日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
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| 限制項目 |
輸 入 ;;委託製造
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| 申請商名稱 |
堡來顧問有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市松山區南京東路3段261號4樓
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| 申請商統一編號 |
50768739
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| 製造商名稱 |
IVOCLAR VIVADENT AG
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| 製造廠廠址 |
BENDERERSTRASSE 2, FL-9494 SCHAAN, LIECHTENSTIEN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
LI
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| 製程 |
委託製造者
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| 異動日期 |
2020/06/19
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| 製造許可登錄編號 |
QSD11817
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