| 許可證字號 |
衛部醫器輸字第028410號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/04/25
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| 發證日期 |
2016/04/25
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA05602841001
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| 中文品名 |
美艾利爾揣耶濟心臟三合一檢驗試劑
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| 英文品名 |
Alere Triage Cardio3 Panel
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| 效能 |
本試劑以免疫螢光分析法，搭配使用Alere Triage MeterPro儀器，快速定量在EDTA抗凝處理後的全血與血漿檢體內，檢驗Creatine Kinase MB、Troponin Ⅰ、B-type Natriuretic Peptide的含量。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1117 B型鈉尿縮氨酸試驗系統
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| 醫器主類別二 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別二 |
A1215 肌氨酸磷酸催化?/肌酸激?或同功異構?試驗系統
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| 醫器主類別三 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別三 |
A1660 品管材料(分析與非分析)
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
97400EU。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
美艾利爾健康股份有限公司
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| 申請商地址 |
台北市松山區南京東路四段16號11樓
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| 申請商統一編號 |
04246879
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| 製造商名稱 |
ALERE SAN DIEGO, INC.
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| 製造廠廠址 |
9975 SUMMERS RIDGE ROAD, SAN DIEGO, CA 92121, USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/05/26
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5748
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