美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑

許可證字號	衛署醫器輸字第015312號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/12/07
發證日期	2005/12/07
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	2
通關簽審文件編號	DHA00601531200
中文品名	美堅希堤亞安非他命/合成迷幻藥試劑
英文品名	MGC CEDIA Amphetamine/Ecstasy Assay
效能	用來定性和半定量分析人體尿液中的安非他命和合成迷幻藥。
劑型
包裝
醫器主類別一	A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一	A3610 甲基安非他命試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	#100103; #100104
限制項目	輸　入
申請商名稱	醫全實業股份有限公司
申請商地址	台北市大安區和平東路二段107巷23之9號2樓
申請商統一編號	09436650
製造商名稱	MICROGENICS CORPORATION
製造廠廠址	46500 KATO ROAD, FREMONT, CA94538, USA
製造廠公司地址
製造廠國別	UNITED STATES
製程
異動日期	2020/07/07
製造許可登錄編號	QSD8874