"維盛" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)

許可證字號	衛部醫器陸輸壹登字第a00145號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期	2025/10/31
發證日期	2023/11/02
許可證種類	醫　器
舊證字號
醫療器材級數	1
通關簽審文件編號	DHA086a0014500
中文品名	"維盛" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
英文品名	"WE SERVE" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-sterile)
效能	限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。
劑型
包裝
醫器主類別一	B 血液學、病理學及基因學
醫器次類別一	B9275 體外診斷用血庫離心機
醫器主類別二
醫器次類別二

醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格	空白。
限制項目
申請商名稱	維盛企業有限公司
申請商地址	新北市汐止區福德三路365號8樓
申請商統一編號	24739008
製造商名稱	Shanghai Lu Xiangyi Centrifuge Instrument Co., Ltd.
製造廠廠址	No.9, Lane 4390, Hunan Road, Zhoupu Town, Pudong New District, Shanghai, China
製造廠公司地址
製造廠國別	CN
製程
異動日期	2023/11/07
製造許可登錄編號	QSD14868