| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第008379號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
20050311
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
20020905
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| 發證日期 |
19970905
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600837902
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| 中文品名 |
經皮穿刺腎造廔導管組
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| 英文品名 |
PERCUTANEOUS NEPHROSTOMY CATHETER KIT "CABOT"
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
0600 重症室及心臟加強監護
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
詳如仿單標籤核定本。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
厚德福企業有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿信義路四段２６７號６樓
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| 申請商統一編號 |
12276636
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| 製造商名稱 |
MEDICAL ENGINEERING CORPORATION.
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| 製造廠廠址 |
3037 MT. PLEASANT STREET RACINE WISCONSIN 53404 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
20050317
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| 製造許可登錄編號 |
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