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積水普優歐特麩氨酸丙酮酸轉氨基酶測定試劑

許可證字號 衛署醫器輸壹字第000953號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 2018/05/28
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2015/10/14
發證日期 2005/10/14
許可證種類 09
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號 DHA04400095301
中文品名 積水普優歐特麩氨酸丙酮酸轉氨基酶測定試劑
英文品名 Pureauto S ALT
效能 定量測試人體血清中麩氨酸丙酮酸轉氨基酶之濃度。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述 Pureauto S ALT 1.\nlactate dehydrogenase 3.1 IU/mL\nnicotinamide adenine dinucleotide reduced form(NADH) 0.25 mmol/L\nL-alanine 260 mmol/L\nPureauto S ALT 2.\n2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propanediol buffer (pH7.5) 100 mmol/L\nL-alanine 1040 mmol/L\nα-ketoglutaric acid 47 mmol/L\n
醫器規格 Pureauto S ALT 1.:226274 400ml*2、226762 400ml*4Pureauto S ALT 2.:226281 200ml*2、226717 200ml*4
限制項目 輸 入
申請商名稱 元英企業有限公司
申請商地址 台北市內湖區陽光街365巷37號6樓
申請商統一編號 30881656
製造商名稱 SEKISUI MEDICAL CO., LTD.
製造廠廠址 3-3-1 KOYODAI 3-CHOME, RYUGASAKI CITY, IBARAKI, 301-0852, JAPAN
製造廠公司地址
製造廠國別 JP
製程
異動日期 2018/06/19
製造許可登錄編號