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"睿特"手動式檢查台 (未滅菌)

許可證字號 衛署醫器輸壹字第003025號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 2018/05/28
註銷理由 許可證已逾有效期
有效日期 2016/03/20
發證日期 2006/03/20
許可證種類 09
舊證字號
醫療器材級數 1
通關簽審文件編號 DHA04400302501
中文品名 "睿特"手動式檢查台 (未滅菌)
英文品名 "Ritter"Manual Examination Table (Non-Sterile)
效能 手動式外科手術抬、手術椅及其附件是非動力的器材,通常附有可移動的部位,用於檢查診斷或手術時支撐患者之用。
劑型
包裝
醫器主類別一 I 一般、整形外科手術及皮膚科學
醫器次類別一 I.4950 手動式外科手術檯、手術椅及其附件
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 規格變更為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
限制項目 輸 入
申請商名稱 芳林貿易股份有限公司
申請商地址 台北市中正區林森南路43號2樓
申請商統一編號 36504791
製造商名稱 MIDMARK CORPORATION
製造廠廠址 60 VISTA DRIVE VERSAILLES, OHIO 45380-0286 U.S.A.
製造廠公司地址
製造廠國別 US
製程
異動日期 2018/06/21
製造許可登錄編號