| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第007388號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2005/03/11
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
1999/12/09
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| 發證日期 |
1994/12/09
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00600738808
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| 中文品名 |
真空引勃器
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| 英文品名 |
"DACOMED" CATALYST VACUUM ERECTION DEVICE
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
1899 其他物理診療用器具
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
ＣＡＴＡＬＹＳＴ Ｉ，ＣＡＴＡＬＹＳＴ ＩＩ，以下空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
厚德福企業有限公司
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| 申請商地址 |
台北巿信義路四段２６７號６樓
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| 申請商統一編號 |
12276636
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| 製造商名稱 |
DACOMED CORPORATION
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| 製造廠廠址 |
1701 EAST 79TH STREET, MINNEAPOLIS, MINNESOTA 55420
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2005/03/17
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| 製造許可登錄編號 |
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