| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第019538號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2023/08/23
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| 發證日期 |
2018/08/23
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401953804
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| 中文品名 |
"瑞捷" 自動沉降速率裝置 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Regenera" Automated sedimentation rate device (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「自動沉降速率裝置(B.5800)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
B 血液學、病理學及基因學
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| 醫器次類別一 |
B.5800 自動沉降速率裝置
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
瑞群國際股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市大安區敦化南路2段97號2樓(205、206室)
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| 申請商統一編號 |
80183662
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| 製造商名稱 |
HUMAN BRAIN WAVE S.R.L.
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| 製造廠廠址 |
VIA PINEROLO, 101, 10060 CANDIOLO (TO), ITALY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
IT
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/08/28
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| 製造許可登錄編號 |
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