| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第016693號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2026/06/16
|
| 發證日期 |
2006/06/16
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHAS0601669309
|
| 中文品名 |
"理博"泌尿科手術床含數位式X光機
|
| 英文品名 |
"LIEBEL-FLARSHIEM"X-RAY SUITES
|
| 效能 |
詳如中文仿單核定本
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
P 放射學科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
P1620 連續或間斷式透視X光機
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
HYDRA VISION PLUS DR SYSTEM(700539/700540),以下空白
|
| 限制項目 |
輸 入 ;;輸入須附同意書（每次輸入均須取得原子能委員會之同意書為憑）
|
| 申請商名稱 |
台灣古爾貝特股份有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市中山區民權東路三段35號16樓
|
| 申請商統一編號 |
16782297
|
| 製造商名稱 |
LIEBEL-FLARSHEIM COMPANY LLC
|
| 製造廠廠址 |
2111 EAST GALBRAITH ROAD, CINCINNATI, OH 45237-1640, USA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
UNITED STATES
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2021/02/25
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD4531
|