| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第022302號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2026/02/05
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| 發證日期 |
2021/02/05
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09402230201
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| 中文品名 |
"爾媞美"排卵檢測試劑 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"ULTI MED" LH Ovulation Test (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「黃體激素試驗系統(A.1485)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
A 臨床化學及臨床毒理學
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| 醫器次類別一 |
A1485 黃體激素試驗系統
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
保成儀器有限公司
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| 申請商地址 |
台北市大安區瑞安街１３２號３樓
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| 申請商統一編號 |
21261769
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| 製造商名稱 |
ULTI MED PRODUCTS (DEUTSCHLAND) GMBH
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| 製造廠廠址 |
REESHOOP 1. D-22926 AHRENSBURG GERMANY
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
GERMANY
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2021/02/06
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| 製造許可登錄編號 |
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