| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第016831號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/07/27
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| 發證日期 |
2016/07/27
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401683100
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| 中文品名 |
"漢奇" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Hankil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4800 一般手術用手動式器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
得立生技有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市大同區承德路1段46號3樓（實際營業地址：HUITZILOPOCHTLI室）
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| 申請商統一編號 |
24718593
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| 製造商名稱 |
HANKIL TECH MEDICAL CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
452-29 PUREUNDEULPAN-RO, PALTAN-MYEON, HWASEONG-SI, GYEONGGI-DO, KOREA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
KOREA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/11/10
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| 製造許可登錄編號 |
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