| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002937號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2021/12/12
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| 發證日期 |
2016/12/12
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09600293706
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| 中文品名 |
"法蘭克福" 牙科矯正裝置及其附件 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Frankfurt" Orthodontic appliance and accessories (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「牙科矯正裝置及其附件(F.5410)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
F 牙科裝置
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| 醫器次類別一 |
F5410 牙科矯正裝置及其附件
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
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| 申請商名稱 |
法蘭克福科技股份有限公司
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| 申請商地址 |
高雄市苓雅區苓雅二路156號3樓
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| 申請商統一編號 |
24674413
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| 製造商名稱 |
ZHEJIANG PROTECT MEDICAL EQUIPMENT CO., LTD.
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| 製造廠廠址 |
SCIENCE ＆ TECHNOLOGY ZONE, XIAOFENG TOWN, ANJI CITY, ZHEJIANG, CHINA P.C: 313301
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
CHINA
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2016/12/15
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| 製造許可登錄編號 |
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