| 許可證字號 |
衛部醫器陸輸壹字第002004號
|
| 註銷狀態 |
已註銷
|
| 註銷日期 |
2022/08/05
|
| 註銷理由 |
未展延而逾期者
|
| 有效日期 |
2018/10/16
|
| 發證日期 |
2013/10/16
|
| 許可證種類 |
09
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA09600200407
|
| 中文品名 |
法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
FARADAY corrective spectacle lens(Non-sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
M 眼科學
|
| 醫器次類別一 |
M.5844 矯正鏡片
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入;;中國貨品
|
| 申請商名稱 |
輝迅科技股份有限公司
|
| 申請商地址 |
新北市新店區北新路三段207之3號7樓
|
| 申請商統一編號 |
54287229
|
| 製造商名稱 |
SHANGHAI LEEZ OPTICAL GLASSES CO., LTD
|
| 製造廠廠址 |
NO 1999, SONGFU ROAD, QINGPU INDUSTRIAL AREA, SHANGHAI, CHINA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
CN
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2022/09/21
|
| 製造許可登錄編號 |
|