| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009685號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2018/05/17
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| 註銷理由 |
許可證已逾有效期
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| 有效日期 |
2015/12/16
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| 發證日期 |
2010/12/16
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400968505
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| 中文品名 |
法拉蒂 矯正鏡片 (未滅菌)
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| 英文品名 |
FARADAY Prescription Spectacle Lens （Non-Sterile）
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「矯正鏡片(M.5844)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
M 眼科學
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| 醫器次類別一 |
M.5844 矯正鏡片
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
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| 限制項目 |
輸 入;;委託製造
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| 申請商名稱 |
冠柏股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市三重區自強路一段203號2樓
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| 申請商統一編號 |
86016522
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| 製造商名稱 |
CHEMIGLAS CORPORATION
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| 製造廠廠址 |
25-61 YUSAN-DONG YANGSAN-SI, GYEONGSANGNAM-DO 626-230, KOREA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
KR
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2018/05/18
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| 製造許可登錄編號 |
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