| 許可證字號 |
衛署醫器陸輸壹字第001746號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2017/09/19
|
| 發證日期 |
2012/09/19
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04600174601
|
| 中文品名 |
"每沃" 眼科用投影機 (未滅菌)
|
| 英文品名 |
"MediWorks" Ophthalmic Projector (Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「眼科用投影機(M.1680)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
M 眼科用裝置
|
| 醫器次類別一 |
M1680 眼科用投影機
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白。
|
| 限制項目 |
輸 入 ;;大陸生產
|
| 申請商名稱 |
康成生醫科技有限公司
|
| 申請商地址 |
臺中市西屯區市政北一路77號5樓之10
|
| 申請商統一編號 |
53824290
|
| 製造商名稱 |
SHANGHAI MEDIWORKS PRECISION INSTRUMENTS CO., LTD.
|
| 製造廠廠址 |
ROOM 306, 680# GUIPING RD., XUHUI DISTRICT, SHANGHAI 200233, CHINA
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
CHINA
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2013/12/20
|
| 製造許可登錄編號 |
|