| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第010181號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2026/04/12
|
| 發證日期 |
2011/04/12
|
| 許可證種類 |
醫 器
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
1
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA04401018103
|
| 中文品名 |
"歐克索醫"副流行性感冒病毒抗原螢光檢驗試劑組(未滅菌)
|
| 英文品名 |
"OXOID" IMMANGEN Parainfluenza Typing(Non-Sterile)
|
| 效能 |
限醫療器材管理辦法「副流行性感冒病毒血清試劑(C.3400)」第一等級鑑別範圍。
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
C 免疫學及微生物學裝置
|
| 醫器次類別一 |
C3400 副流行性感冒病毒血清試劑
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
空白
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
萬靈科技有限公司
|
| 申請商地址 |
台北市文山區羅斯福路五段158號3樓
|
| 申請商統一編號 |
80177508
|
| 製造商名稱 |
OXOID LTD
|
| 製造廠廠址 |
WADE ROAD, BASINGSTOKE, HANTS, RG24 8PW, UK.
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
GB
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2020/11/04
|
| 製造許可登錄編號 |
|