Skip to main content



普元雲端型血糖試片

許可證字號 衛部醫器製字第004750號
註銷狀態 已註銷
註銷日期 2024/11/05
註銷理由 自請註銷
有效日期 2025/03/19
發證日期 2015/03/19
許可證種類 09
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號
中文品名 普元雲端型血糖試片
英文品名 PBGM Blood Glucose Test Strip
效能 本產品適用體外診斷,用於量測新鮮指尖、手掌、前臂、上臂、小腿及大腿微血管血液的葡萄糖濃度,可提供專業醫護人員或糖尿病患量測血糖,需搭配普元雲端型血糖儀使用,不可量測新生兒血液,不可作為糖尿病的最終診斷。
劑型
包裝
醫器主類別一 A 臨床化學及臨床毒理學
醫器次類別一 A.1345 葡萄糖試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 1.普元雲端型血糖試片*10片/罐;2.普元雲端型血糖試片*25片/罐;3.普元雲端型血糖試片*25片*2罐/盒。規格、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原104年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
限制項目 委託製造;;國 產
申請商名稱 普元生技股份有限公司
申請商地址 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
申請商統一編號 53083731
製造商名稱 訊映光電股份有限公司
製造廠廠址 新竹市東區公道五路2段91號、91號2-6樓
製造廠公司地址
製造廠國別 TW
製程
異動日期 2024/11/06
製造許可登錄編號 GMP1040