| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第010783號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2029/08/05
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| 發證日期 |
2004/08/05
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
2
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| 通關簽審文件編號 |
DHA00601078301
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| 中文品名 |
"日本光電" 誘發電位暨肌電圖量測系統
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| 英文品名 |
"NIHON KOHDEN" EP/EMG MEASURING SYSTEM
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| 效能 |
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
O 物理醫學科學
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| 醫器次類別一 |
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
MEB-2200J,MEB-9102J,MEB-9104J,MEB-9200J,以下空白。MEB-9400K。MEB-2300K。註銷規格：MEB-2200J、MEB-9102J、MEB-9104J、MEB-9200J及MEB-9400K（原99年1月13日及93年9月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
光電貿易股份有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下
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| 申請商統一編號 |
07277023
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| 製造商名稱 |
NIHON KOHDEN TOMIOKA CORPORATION
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| 製造廠廠址 |
486 NANOKAICHI TOMIOKA-SHI, GUNMA 370-2343, JAPAN
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
JP
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| 製程 |
全部製程
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| 異動日期 |
2024/06/14
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| 製造許可登錄編號 |
QSD5367
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