| 許可證字號 |
衛署醫器輸字第010791號
|
| 註銷狀態 |
|
| 註銷日期 |
|
| 註銷理由 |
|
| 有效日期 |
2024/08/10
|
| 發證日期 |
2004/08/10
|
| 許可證種類 |
09
|
| 舊證字號 |
|
| 醫療器材級數 |
2
|
| 通關簽審文件編號 |
DHA00601079100
|
| 中文品名 |
"日本光電" 腦波機
|
| 英文品名 |
"NIHON KOHDEN" NEUROFAX ELECTROENCEPHALOGRAPH
|
| 效能 |
|
| 劑型 |
|
| 包裝 |
|
| 醫器主類別一 |
K 神經科學
|
| 醫器次類別一 |
|
| 醫器主類別二 |
|
| 醫器次類別二 |
|
|
|
| 醫器主類別三 |
|
| 醫器次類別三 |
|
| 主成分略述 |
|
| 醫器規格 |
EEG-1100J,EEG-9100J,EEG-9200J,以下空白。EEG-1200J。
|
| 限制項目 |
輸 入
|
| 申請商名稱 |
光電貿易股份有限公司
|
| 申請商地址 |
臺北市南港區興南街64巷6弄7號地下
|
| 申請商統一編號 |
07277023
|
| 製造商名稱 |
Nihon Kohden Tomioka Corporation Tomioka Production Center
|
| 製造廠廠址 |
1-1 Tajino, Tomioka-shi, Gunma 370-2314, Japan
|
| 製造廠公司地址 |
|
| 製造廠國別 |
JP
|
| 製程 |
|
| 異動日期 |
2019/04/03
|
| 製造許可登錄編號 |
QSD8987
|