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新富偉手工凝聚胺試劑

許可證字號 衛署醫器製字第002175號
註銷狀態
註銷日期
註銷理由
有效日期 20260825
發證日期 20060825
許可證種類 醫 器
舊證字號
醫療器材級數 2
通關簽審文件編號 DHY00500217501
中文品名 新富偉手工凝聚胺試劑
英文品名 Giantech Manual Polybrene Kit
效能 人類紅血球的手工凝聚胺試劑,適用於抗體普檢試驗和交叉配合試驗時使用,作為人類紅血球不規則抗體的檢測。
劑型
包裝
醫器主類別一 B 血液學及病理學裝置
醫器次類別一 B9300 Coomb氏自動試驗系統
醫器主類別二
醫器次類別二
醫器主類別三
醫器次類別三
主成分略述
醫器規格 GT-MP0200_200 Tests/1 KitGT-MP0500_500 Tests/1 KitGT-MP0800_800 Tests/1 Kit
限制項目 國 產;;委託製造
申請商名稱 新富偉生物科技股份有限公司
申請商地址 新北市中和區中山路二段348巷10號10樓
申請商統一編號 27454659
製造商名稱 東耀生物科技有限公司
製造廠廠址 桃園市楊梅區金山街126號
製造廠公司地址
製造廠國別 TAIWAN
製程
異動日期 20210428
製造許可登錄編號 GMP0241