| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹字第015571號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/08/11
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| 發證日期 |
2015/08/11
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA09401557108
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| 中文品名 |
放療救援 疼痛舒解凝膠 (未滅菌)
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| 英文品名 |
Radiation Rescue Pain Relieving Gel (Non-sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般及整型外科手術裝置
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| 醫器次類別一 |
I4022 水性創傷與燒傷覆蓋材
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入 ;;委託製造
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| 申請商名稱 |
優活醫藥生技有限公司
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| 申請商地址 |
臺北市內湖區內湖路康樂街186巷45號地下
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| 申請商統一編號 |
16172112
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| 製造商名稱 |
Biomed Laboratories .LLC
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| 製造廠廠址 |
8181 Eastpoint Blvd,Sutie 500 Dallas Texas 75227 USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
UNITED STATES
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| 製程 |
Manufactured by
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| 異動日期 |
2017/07/04
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| 製造許可登錄編號 |
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