| 許可證字號 |
衛署醫器輸壹字第009040號
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| 註銷狀態 |
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| 註銷日期 |
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| 註銷理由 |
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| 有效日期 |
2020/08/04
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| 發證日期 |
2010/08/04
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| 許可證種類 |
醫 器
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA04400904001
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| 中文品名 |
"拉氏" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"LARS" Orthopedic manual surgical instruments (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
N 骨科用裝置
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| 醫器次類別一 |
N4540 手動式骨科手術器械
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
科舉顧問股份有限公司
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| 申請商地址 |
新北市新店區安祥路147巷53號4樓
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| 申請商統一編號 |
24410905
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| 製造商名稱 |
LARS
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| 製造廠廠址 |
5 RUE DE LA FONTAINE 21560 ARC SUR TILLE FRANCE
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
FRANCE
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2017/10/02
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| 製造許可登錄編號 |
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