| 許可證字號 |
衛部醫器輸壹登字第017341號
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| 註銷狀態 |
已註銷
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| 註銷日期 |
2023/11/02
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| 註銷理由 |
未展延而逾期者
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| 有效日期 |
2023/10/31
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| 發證日期 |
2021/10/01
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| 許可證種類 |
09
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| 舊證字號 |
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| 醫療器材級數 |
1
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| 通關簽審文件編號 |
DHA08401734105
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| 中文品名 |
"拉克薇拉" 體外美容用修復彌補物 (未滅菌)
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| 英文品名 |
"Lacrivera" External aesthetic restoration prosthesis (Non-Sterile)
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| 效能 |
限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。
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| 劑型 |
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| 包裝 |
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| 醫器主類別一 |
I 一般、整形外科手術及皮膚科學
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| 醫器次類別一 |
I.3800 體外美容用修復彌補物
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| 醫器主類別二 |
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| 醫器次類別二 |
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| 醫器主類別三 |
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| 醫器次類別三 |
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| 主成分略述 |
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| 醫器規格 |
空白
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| 限制項目 |
輸 入
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| 申請商名稱 |
康成生醫科技有限公司
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| 申請商地址 |
臺中市西屯區市政北二路282號13樓之7
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| 申請商統一編號 |
53824290
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| 製造商名稱 |
LACRIVERA INC.
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| 製造廠廠址 |
2500 SANDERSVILLE RD. LEXINGTON, KY 40511, USA
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| 製造廠公司地址 |
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| 製造廠國別 |
US
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| 製程 |
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| 異動日期 |
2024/05/01
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| 製造許可登錄編號 |
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